英矽智能于2014年成立，为一家诺言卓着、营业遍及全球的AI驱动药物发觉及开辟公司。截至最初现实可行日期，集团已透过自从开辟的生成式人工智能平台Pharma。AI发生逾20项临床或IND申报阶段的资产，此中三项资产已授权予国际制药及医疗保健公司，合约总价值最高为21亿美元。本次英矽智能IPO引入基石投资者包罗Lilly、腾讯、Oaktree、Schroders、淡马锡、瑞银、华夏基金、中国太保、易方达基金办理、富国(富国及富国基金)、嘉实、泰康人寿、RTW、Exome、Infini。据招股书，英矽智能成立于2014年，为一家诺言卓著、营业遍及全球的AI驱动药物发觉及开辟公司。截至最初现实可行日期，公司已透过自从开辟的生成式人工智能平台Pharma。AI发生逾20项临床或IND申报阶段的资产，此中三项资产已授权予国际制药及医疗保健公司，最高合约总价值20亿美元，包罗总额约1。1亿美元的预付款子以及约19亿美元的里程碑付款，以及一项处于自从开辟阶段的II期资产，正在业界中处于相对较为先辈的阶段。英矽智能采用项目制营业模式运营，次要收入来历为对外授权及合做放置，惟无法或明白预测将来收入发生环境。正在公司的药物发觉取管线开辟营业中，公司自从开辟候选药物；配合开辟授权药物并保留部门学问产权；及取其他制药公司合做但不保留任何学问产权。操纵Pharma。AI，平均而言，公司的候选药物从靶点发觉降临床前候选药物(PCC)确认需时12至18个月，远短于保守方式（平均需时4。5年）。PCC指一个已完成靶点验证、苗头化合物识别、先导化合物生成及先导化合物优化的时间点，并基于对效力、选择性、药代动力学、平安系数及可开辟性的全面评估，被选为优化的候选药物以推进IND促成研究。因为PCC是一个行业尺度里程碑，其涵盖了间接受公司AI驱动的设想流程影响的整个发觉及优化阶段，因而达到PCC所需的时间是权衡发觉效率的普遍接管的基准。英矽智能奇特的双引擎营业模式连系了生成式AI平台取深挚的自从药物研发能力，实现了持续的强化进修，不竭提拔Pharma。AI的能力并鞭策科学立异。公司亦正将Pharma。AI的使用范畴扩展至少个行业，如先辈材料、农业、养分产物及兽医药物范畴。Pharma。AI是一个AI驱动的药物发觉及开辟平台，供给包罗新靶点识别到小生成及临床成果预测的端到端办事。Pharma。AI由Biology42、Chemistry42、Medicine42及Science42构成，旨正在笼盖整个药物发觉和开辟过程。Pharma。AI可以或许识别新的药物靶点，针对新型及既定的靶点从头设想，并优化候选药物的临床开辟。具体而言，公司的生成式AI驱动方式已识别出一种调理多种纤维化通的潜正在靶点，从而引领开辟出一种有潜力成为临床差同化疗法的新型小候选药物。英矽智能的营业模式包罗药物发觉及管线开辟、软件处理方案及取非医药范畴相关的其他发觉。公司将来的成功将于很大程度上取决于公司管线药物开辟营业的成功，此中包罗研发以及收到公司内部开辟的管线候选药物的上市授权后的后续贸易化，以及将公司对相关学问产权保留独家具有权的若干管线候选药物对外授权。于药物发觉方面，公司操纵Pharma。AI发觉取疾病相关的新型靶点，及/或识别并进一步研发公司取第三方合做而因而并不具有相关学问产权独家所有权的候选药物。虽然公司的生成式AI平台以制药行业为次要沉点，其具备普遍的潜正在使用，包罗先辈材料取农业等。于软件处理方案方面，公司授权客户利用公司的Pharma。AI平台。公司取客户订立订阅和谈，并就Pharma。AI的拜候权限收取订阅费。为满脚客户的个性化需求，公司亦授予客户于其私有云根本设备上安拆利用Chemistry42及PandaOmics软件的。截至最初现实可行日期，英矽智能的候选药物尚未实现贸易化。于业绩记实期，公司管线药物开辟营业发生的收入次要包罗来自公司对外授权三款候选药物所发生的收入。公司有权就该等管线药物开辟营业收取授权费，形式包罗首付款、里程碑付款及特许权力用费等。于2023年9月，公司取Exelixis， Inc。订立独家许可和谈。按照Exelixis和谈，公司已授予Exelixis独家、附带特许权力用费、可转授许可，以进行以下各项的研发、制制及贸易化：ISM3091及公司节制的任何其他USP1靶向化合物；及任何含有此中一种许可Exelixis化合物做为活性成分、以任何形式及任何给药体例正在全球范畴内利用的药物产物。2023年12月，公司取Stemline Therapeutics Inc。（一家处于贸易化阶段的生物制药公司并为美纳里尼集团的一间全资从属公司）签定独家许可和谈（Stemline KAT6和谈），授予Stemline一项全球独家权限（附带特许权力用费），有权授予再许可，以研究、开辟和贸易化ISM5043，即小KAT6剂以及任何其他包含ISM5043的产物。Stemline将有权向其联属人士及第三方授予分许可。ISM001-055(Rentosertib)是一款TNIK的选择性小剂，具有很高的亲和力，可做为特发性肺纤维化（IPF）的潜正在医治方式。IPF是一种致命的肺病，特点是肺部布局变形及进行性呼吸功能。正在及中国进行的I期临床试验成果显示ISM001-055对健康受试者具有优良的平安性、耐受性及PK数据。英矽智能于2024年8月正在中国完成IIa期临床试验，并于2024年10月发布顶线数据。成功完成中国的IIa期研究后，公司打算于2026年上半年正在中国开展ISM001-055用于IPF顺应症的IIb/III期研究。此外，ISM001-055于2023年2月获得FDA的孤儿药资历认定。公司于2023年6月获得FDA就正在美国进行IIa期试验的IND核准。美国IIa期试验的首例患者于2024年2月完成随机分组并给药。别的，公司预期将于2026年上半年就医治肾纤维化提交一项IND申请，并于2026年上半年就吸入型ISM001-055用于医治IPF提交另一项IND申请。于2025年5月，ISM001-055自药品审评核心获得用于医治IPF的冲破性疗法认定。除ISM001-055外，公司还有若干其他处于临床阶段的候选药物，正正在肿瘤学、纤维化和免疫学范畴取得进展。于2022年、2023年、2024年及截至2025年6月30日止六个月，英矽智能别离取40名、48名、55名及61名客户就药物发觉进行合做。于2021年11月，英矽智能取复星订立药物发觉及开辟合做和谈。公司将为最多四个发觉项目供给若干药物发觉及开辟营业，以发觉及识别复星选定及公司核准针对若干靶点的小化学实体。公司亦同意取复星合做，通过完成I期试验，发觉及开辟ISM8207（QPCTL项目），而公司正在此中担任带领及申办方脚色。QPCTL项目标研发成本将于整个I期临床试验期间由复星取公司平摊(50-50)。就QPCTL项目而言，复星已行使其PCC选择权，且公司已就中国的I期临床试验取得IND核准。截至最初现实可行日期，已有四个发觉项目按其各自的研究打算启动。就QPCTL项目而言，公司于2023年4月向中国国度药监局提交IND申请。公司于2023年7月获得国度药监局的I期IND核准，并于2024年4月启动I期临床试验。于2022年10月，英矽智能取SanofiS。A。（法国跨国制药及医疗保健公司，于巴黎泛欧买卖所及纳斯达克股票市场上市（赛诺菲））的全资从属公司Genzyme Corporation订立合做及许可和谈（赛诺菲和谈）。按照赛诺菲和谈，公司将取赛诺菲合做开展基于靶点的研究项目，操纵公司的手艺加速识别最多六个合做靶点的候选药物开辟，包罗按照各合做靶点的研究打算开展研究勾当。赛诺菲提出的靶点毋须经公司间接核准，由于此举将需要披露属贸易的潜正在靶点身份材料。然而，赛诺菲和谈答应公司从合做打算中解除一系列靶点：公司现有或潜正在内部管线（包罗涉及IPF及纤维化研究工做的管线）；取决于取现有第三方合做者的合做；或用于AI平台示范目标的靶点。因而，取赛诺菲的合做将不会取公司现有的研发工做间接合作。按照和谈，两边将正在立异靶点范畴开展候选化合物生成、设想及优化，英矽智能将依托其Pharma。AI平台及研发能力获得首付款、里程碑付款及贸易化版税等收益。此外，公司也已取赛诺菲等跨国药企成立AI药物研发合做，并取全球前20大跨国药企中的13家告竣了软件合做。截至最初现实可行日期，英矽智能已成立一支由249名经验丰硕的科学家构成的研发团队，此中硕士或博士学历占87%以上。此中，113名专注于公司的AI药物发觉项目，其余136名则专注于管线开辟。大部门焦点研发团队、团队担任人及项目担任人来自全球顶尖大学及研究机构，例如哈佛大学及大学。彼等平均正在药物发觉范畴具有七年经验，包罗于葛兰素史克、礼来、诺华、罗氏、强生及安进等全球出名制药公司的工做经验。公司的药物发觉及开辟团队由任峰博士（公司的首席施行官兼首席科学官）、Man Zhang博士（生物学从管）及Xiao Ding博士（化学从管）带领。任峰博士为制药行业资深人士，彼指点公司的研发计谋以及公司不竭成长的研发组织的运营监视和施行。Man Zhang博士正在肿瘤、流行症、肝纤维化及本身免疫性疾病等范畴的药物发觉和研究方面具有跨越18年的经验。Xiao Ding博士正在药物化学方面具有跨越10年的经验，带领小发觉项目从晚期研究降临床前开辟的过程。财政方面，于2022年度、2023年度、2024年度，英矽智能的收入持续增加，别离为约3010万美元、5120万美元、8580万美元，2022年至2024年收入增加率为185%。公司的收入由截至2024年6月30日止六个月的5970万美元削减至2025年同期的2750万美元。于2022年、2023年、2024年及截至2025年6月30日止六个月，2。12亿美元、1710万美元及1920万美元。同期，公司的毛利率别离为63。4%、75。4%、90。4%及83。8%。公司于2022年、2023年、2024年及截至2025年6月30日止六个月别离录得经调整（吃亏）/利润（非国际财政演讲原则计量目标）7080万美元、6740万美元、2270万美元及1540万美元，而截至2024年6月30日止六个月则录得经调整利润（非国际财政演讲原则计量目标）1090万美元。集团目前打算将该所得款子净额用于以下用处：约48。0%用于为集团环节临床阶段管线候选药物的进一步临床研发供给资金；约15。0%用于开辟新的生成式AI模子及相关的验证研究工做；约12。0%用于进一步开辟及扩展集团的从动化尝试室；约20。0%将用于为晚期药物发觉及开辟(包罗集团其他管线候选药物的临床前及临床阶段)的研发供给资金；及约5。0%将用做营运资金及其他一般公司用处。